Afleveringen
-
At være ung med CP
Hør det nye afsnit af CP Danmarks podcast - En helt særlig familie. Denne gang om at være ung med CP
Mange dele af livet forandrer sig, når vi går fra barndommen og ind i de tidlige ungdomsår: Vi skal til at finde vores vej i verden, tackle spørgsmål om skolegang, vennekreds osv. Samtidig er de tidlige ungdomsår ofte forbundet med et ønske om at tage selvstændige beslutninger - og finde sit ståsted i livet og tilværelsen.
I dette afsnit af CP Danmarks podcast handler det om at være ung med Cerebral Parese. I studiet har vi fået besøg af to videns-kapaciteter på CP-området – nemlig psykolog i Elsass Fonden Sofie Ejlersen, og professor i CP på Rigshospitalet Jacob Lorentzen – til en snak om nogle af de vilkår, valg og spørgsmål, der kan opstå i et ungdomsliv, når man har CP med i rygsækken:
Hvem skal jeg spørge til råds, når ingen kender min krop bedre end jeg selv? Hvordan ved jeg om den træthed, jeg oplever ovre i skolen, skyldes min CP? Og hvordan tackler mine forældre overgangen bedst, når der mangler nogen at spejle sig i?
Alt dette – og meget mere – kan du blive klogere på i dette afsnit, hvor vores værter Sigrid Stilling Netteberg og Julie Brahe Hansen tager os med ind i omstændighederne i et 'pre-teen' liv med Cerebral Parese. Hør det nye afsnit af podcasten En helt særlig familie.
Lyt med her – eller find - En helt særlig familie - der, hvor du lytter til podcasts.
Værter: Julie Brahe Hansen, Sigrid Stilling NettebergRedaktion: Martin Merrild, Christoffer Fehsenfeld, Peter Græsbøll Holm, Jacob Nossell
Teknik: Rasmus Dissing, WeAreWonder og Mikkel Rud, freelance
Redaktør og projektleder: Jacob Nossell, Nossell & CoProjektansvarlig: Stine Stenholdt Nielsen og Mogens Wiederholt, CP Danmark
Produceret af Nossell & Co. - i samarbejde med CP Danmark
Podcasten er støttet af Louis Hansen Fonden, Knud Højgaards Fond og CP Danmark -
At blive voksen med CP
Hør det nye afsnit af CP Danmarks podcast - En helt særlig familieDet kræver omstilling at blive pårørende til en person med handicap, fordi vi som mennesker er vant til at vende blikket mod det, der er anderledes. Nu er man pludselig selv en værdig medspiller i livet for en person med handicap.
I dette afsnit af podcasten ’En helt særlig familie’ vender vi blikket udad mod de mere generelle udviklingsprocesser i det levede liv for en person, der har cerebral parese. I studiet har værterne, Julie og Sigrid, besøg af Anne Rasmussen, overlæge på Regionshospitalet Hammel Neurocenter, samt Malene Gerd Petersen, specialpædagogisk konsulent, med mange års erfaring i at vejlede familier med handicap.
For mange pårørende kræver det et aktivt samvær med andre søskende at få et sprog for de unikke erfaringer. For forældre kan der være en svær udvikling i gradvist at fralægge sig mere og mere ansvar i barnets overgang til voksenalderen. Men hvordan er det at indtræde i voksenlivet med cerebral parese? Hvad betyder det for mødet med sundhedssystemet? Er der tilgange, som kan give håb?
Hvad er vilkår, og hvad kan man selv gøre? På Regionshospitalet Hammel Neurocenter har man været igennem en stor forandringsproces i det seneste års tid siden åbningen.
Bliv klogere på den store mængde af viden om cerebral parese, der specielt i disse år sættes i spil på måder, der kan komme den enkelte og rigtig mange pårørende til gode. Hør det nye afsnit af podcasten: En helt særlig familie.
Lyt med her, eller find "En helt særlig familie" dér, hvor du lytter til podcasts.
Værter: Julie Brahe Hansen, Sigrid Stilling NettebergRedaktion: Martin Merrild, Christoffer Fehsenfeld, Peter Græsbøll Holm, Jacob Nossell
Teknik: Rasmus Dissing, WeAreWonder og Mikkel Rud, freelance
Redaktør og projektleder: Jacob Nossell, Nossell & CoProjektansvarlig: Stine Stenholdt Nielsen og Mogens Wiederholt, CP Danmark
Produceret af Nossell & Co. - i samarbejde med CP Danmark
Podcasten er støttet af Louis Hansen Fonden, Knud Højgaards Fond og CP Danmark -
Zijn er afleveringen die ontbreken?
-
I dette afsnit kan du høre om nogle af de dilemmaer, der kan opstå i livet som mor, når dét at være afhængig af praktisk og personlig hjælp er et vilkår i hverdagen.
Hvordan lærer man sit barn at bede om hjælp fra andre, uden at opleve det som en ydmygelse? For Julie Brahe Hansen, der er mor til August, som har cerebral parese (CP), har det været en hårfin balance at have en søn med et behov for selvstændighed som alle andre, samtidig med at måtte lære at håndtere den betingelse at være afhængig af hjælp til praktiske gøremål i hverdagen.For Sigrid Stilling Netteberg, der selv har CP - og er mor til Erna, har det ligeledes været en læringsproces at være afhængig af at modtage hjælp, fordi oplevelsen af afhængighed giver anledning til en masse eksistentielle overvejelser om, hvordan man sætter grænser og bevarer sin integritet og selvstændighed.
Hør afsnittet her – og del gerne med dit netværk. Afsnittet kan også findes på Spotify, Apple Podcasts – eller der, hvor du hører podcasts.
Podcasten er støttet af Knud Højgaards Fond, Louis-Hansen Fonden og CP Danmark. Den er produceret af Nossell & Co - i samarbejde med CP Danmark.
Værter: Julie Brahe Hansen, Sigrid Stilling NettebergRedaktion: Martin Merrild, Christoffer Fehsenfeld, Peter Græsbøll Holm, Jacob Nossell
Teknik: Rasmus Dissing, WeAreWonder og Mikkel Rud, freelance
Redaktør og projektleder: Jacob Nossell, Nossell & CoProjektansvarlig: Stine Stenholdt Nielsen og Mogens Wiederholt, CP Danmark
Produceret af Nossell & Co. - i samarbejde med CP Danmark
Podcasten er støttet af Louis Hansen Fonden, Knud Højgaards Fond og CP Danmark -
I dette afsnit kan du høre om oplevelsen af at gå fra det søde kæreste-liv til parforholdet med kedelig forældre-sex og praktisk lort med alt, hvad dertil hører af organisering, bekymringer og behovet for god kommunikation.
Der er et tidspunkt ’før’ og et ’efter’ man får børn i et parforhold. Man går fra at have masser af tid til hinanden, til pludselig at skulle samarbejde på en helt ny måde - og lære at acceptere hinandens forskelligheder.
Enhver graviditet byder på bekymringer for de vordende forældre. For Julie fortsatte mange af bekymringerne efter fødslen, hvor hun brugte megen energi på at overbevise andre om de observationer, hun gjorde om sin nyfødte søn, August.
Samtidig oplevede hun en anden form for indforståethed i parforholdet, omkring Augusts handicap. Som nybagte forældre er man nemlig tvunget til at bryde med sine gamle forventninger til dét at være i et parforhold.
For Sigrid kom Corona og nedlukningen meget belejligt samtidig med fødslen af datteren Erna. Nedlukningen opvejede nemlig lidt for den almindelige frygt for det ukendte, som ellers kan være kendetegnende for tilværelsen som nybagte forældre.
Sammen med hendes kæreste gav forældreskabet dog også anledning til et fornyet behov for kommunikation – ikke mindst i relation til det behov for praktisk hjælp, der fulgte i kølvandet på hendes nye rolle som mor.
Værter: Julie Brahe Hansen, Sigrid Stilling NettebergRedaktion: Martin Merrild, Christoffer Fehsenfeld, Peter Græsbøll Holm, Jacob Nossell
Teknik: Rasmus Dissing, WeAreWonder og Mikkel Rud, freelance
Redaktør og projektleder: Jacob Nossell, Nossell & CoProjektansvarlig: Stine Stenholdt Nielsen og Mogens Wiederholt, CP Danmark
Produceret af Nossell & Co. - i samarbejde med CP Danmark
Podcasten er støttet af Louis Hansen Fonden, Knud Højgaards Fond og CP Danmark -
I dette afsnit mødes Julie og Sigrid med psykolog Klaus Christensen fra CP Danmark for at tale om sorg og skam i forældreskab.
Julie er mor til August på 10 år med CP. I afsnittet fortæller hun, hvordan det er at opleve glimt af sorg, når August kommer hjem og fortæller om, at hans jævnaldrende ikke spiller bolden til ham i fodbold.
Sigrid deler sin forståelse af sorg som noget, der kommer igen i forskellige livsfaser – og noget, man som CP’er lærer at forberede sig på.
Hun fortæller også om den skam, hun føler, når hun ikke kan bukke sig ned og give sin datter, Erna på 2 år, et farvelkys - ligesom alle de andre forældre.
Klaus forklarer blandt andet, at skam kommer, når vi ikke kan leve op til samfundet - og vores egne forventninger, når vi ikke føler os gode nok.
Podcasten er støttet af Knud Højgaards Fond, Louis-Hansen Fonden og CP Danmark, og produceret af Nossell & Co i samarbejde med CP Danmark.
Musik: Epidemic Sound.
Værter: Julie Brahe Hansen, Sigrid Stilling NettebergRedaktion: Martin Merrild, Christoffer Fehsenfeld, Peter Græsbøll Holm, Jacob Nossell
Teknik: Rasmus Dissing, WeAreWonder og Mikkel Rud, freelance
Redaktør og projektleder: Jacob Nossell, Nossell & CoProjektansvarlig: Stine Stenholdt Nielsen og Mogens Wiederholt, CP Danmark
Produceret af Nossell & Co. - i samarbejde med CP Danmark
Podcasten er støttet af Louis Hansen Fonden, Knud Højgaards Fond og CP Danmark -
I afsnittet taler Julie og Sigrid om det fantastiske ved at blive forældre. Julie er mor til August på 10 år, der har cerebral parese (CP) – og Sigrid, der selv har CP, er mor til Erna på 2 år. Du kan bl.a. høre Julie fortælle om, hvordan det var at få diagnosticeret sit dengang 1-årige barn og høre Sigrid beskrive, hvordan det er at blive mor med CP - og have en krop, som altid har svigtet én.
Julie fortæller om mødet med lægerne, det svære ved følelsen af at lægge sit barns liv over i sundhedspersonalets hænder - og se sit barn blive kørt væk i en seng mod operationsstuen. Og blive stillet spørgsmålet: Mor, elsker du nogen mere end mig?
Sigrid har aldrig taget det at blive gravid for givet. I afsnittet fortæller hun både om sin mors svære graviditetshistorie, da Sigrid blev født - og om Sigrids skepsis overfor for egen krop, der har farvet hendes erfaringer med at blive og være gravid.
Podcasten er støttet af Knud Højgaards Fond, Louis-Hansen Fonden og CP Danmark, og produceret af Munck Studios og Nossell & Co i samarbejde med CP Danmark.
Produceret af Munck Studios og Nossell & Co.
Værter: Julie Brahe Hansen, Sigrid Stilling NettebergRedaktion: Martin Merrild, Christoffer Fehsenfeld, Peter Græsbøll Holm, Jacob Nossell
Teknik: Rasmus Dissing, WeAreWonder og Mikkel Rud, freelance
Redaktør og projektleder: Jacob Nossell, Nossell & CoProjektansvarlig: Stine Stenholdt Nielsen og Mogens Wiederholt, CP Danmark
Produceret af Nossell & Co. - i samarbejde med CP Danmark
Podcasten er støttet af Louis Hansen Fonden, Knud Højgaards Fond og CP Danmark -
NU LANCERER VI EN NY PODCAST OMKRING FORÆLDRESKAB + CP
Glæd dig til d. 27. oktober, hvor vi lancerer første afsnit af podcasten ‘En helt særlig familie’.
Det har længe været efterspurgt blandt vores medlemmer at få øget fokus på forældreskabet, når man har CP inde på livet. Både som forældre og pårørende til børn med CP – og for personer med CP, der selv får børn. For hvordan er familielivet egentlig, når CP er en del af ligningen?
Det er et spørgsmål, som mange, især nybagte forældre stiller, når barnet viser sig at have et handicap som fx cerebral parese. Sorgfølelser og tvivlsspørgsmål vedrørende egen formåen er almenmenneskelige tanker, der hører med til forældreskabet - men hvordan forholder man sig som mor og som forældrepar, når CP er et grundvilkår i hverdagen, enten hos sit barn eller hos sig selv som forælder?
Dette er temaet for CP Danmark nye podcast, hvor værterne Julie Brahe Hansen og Sigrid Sofie Stilling Netteberg sammen tager os med ind i tilværelsens udfordringer, følelser, sorger og glæder, når handicap er en del af familielivet.
Julie er mor til August på 10 år, der har CP – og Sigrid, der selv har CP, er mor til Erna på 2 år.
Podcasten har præmiere d. 27. oktober. Du kan finde den der, hvor du lytter til podcasts - og på www.cpdanmark.dk/.
Podcasten er støttet af Knud Højgaards Fond, Louis-Hansen Fonden og CP Danmark.
Værter: Julie Brahe Hansen, Sigrid Stilling NettebergRedaktion: Martin Merrild, Christoffer Fehsenfeld, Peter Græsbøll Holm, Jacob Nossell
Teknik: Rasmus Dissing, WeAreWonder og Mikkel Rud, freelance
Redaktør og projektleder: Jacob Nossell, Nossell & CoProjektansvarlig: Stine Stenholdt Nielsen og Mogens Wiederholt, CP Danmark
Produceret af Nossell & Co. - i samarbejde med CP Danmark
Podcasten er støttet af Louis Hansen Fonden, Knud Højgaards Fond og CP Danmark
