Afleveringen
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"C'est une extraordinaire aventure humaine. Il s'agit de mon combat contre la leucĂ©mie. Une seconde leucĂ©mie. DĂšs l'annonce de la maladie, ma fille m'a invitĂ© a initiĂ© un blog pour restituer mon parcours. J'ai suivi son conseil. Romancier Ă mes heures, il Ă©tait clair que l'Ă©criture pouvait ĂȘtre une aide. Elle a bien eu raison. Ăcrire est une thĂ©rapie." extrait du livre "Je suis nĂ© 3 fois" de Philippe Gourdin.
Un parcours atypique... 3 leucémies dans une vie !
Philippe, 52 ans, pĂšre de famille et Ă©crivain. Tout commence pour lui en 2001, lorsqu'on lui dĂ©couvre une leucĂ©mie aiguĂ«. Philippe dĂ©marre alors un long combat contre la maladie. Les premiers sentiments qu'il affronte sont la sidĂ©ration et la perte de repĂšre. L'annonce de la maladie c'est ça, une vague d'informations en peu de temps et une aventure inconnue qui dĂ©bute. Les prĂ©occupations ne sont alors plus du tout les mĂȘmes. Cinq ans plus tard, on lui annonce qu'il est en rĂ©mission et 10 ans plus tard que la guĂ©rison est dĂ©finitive et ne nĂ©cessite plus de suivi mĂ©dical. Malheureusement, 13 ans plus tard (2015), suite Ă des examens mĂ©dicaux, on lui dĂ©couvre une seconde leucĂ©mie. Le parcours mĂ©dical est similairement le mĂȘme avec une chimiothĂ©rapie. En 2019, on lui dĂ©couvre une troisiĂšme leucĂ©mie.
Un lien trĂšs fort entre Ă©criture et maladie
Lors de la premiÚre leucémie, Philippe a commencé à écrire des lettres. Pendant sa convalescence, il décide d'en faire un roman qu'il publiera sous le nom : "Les 11 lettres de mon pÚre". Ce roman est l'histoire d'un enfant qui grandit sans son pÚre. Son pÚre lui a laissé 11 lettres pour chacun de ses anniversaires de 10 à 20 ans.
Lors de la deuxiÚme leucémie, Philippe ouvre un blog afin de raconter son parcours avec la maladie. Ce blog rencontre un vrai succÚs ( + de 70 000 visites). Le blog est devenu une véritable clé de résilience. Malgré la lourdeur des traitements et une situation trÚs préoccupante, Philippe raconte avec humour son quotidien avec la leucémie. Grùce au succÚs de ce blog, Philippe décide de le faire éditer sous le nom de "Je suis né trois fois".
Les 4 clés de résilience face à la maladie :
Un entourage présent et aidant L'écriture L'importance de savoir bien respirer et se recentrer sur son corps. (Cohérence cardiaque) L'acceptation de la maladieRespiration, Sophrologie et Chaßne Youtube
Philippe co-anime une chaßne youtube avec Soraya Melter-Bittar, une psychologue qu'il a rencontré lors de sa deuxiÚme leucémie. La sophrologie lui a permis de se recentrer sur son corps et son esprit. La chaßne youtube s'appuie sur le livre avec un double regard : Patient - Soignant.
En savoir plus :
Site internet de Philippe : https://www.philippegourdin.net/ Acheter le livre les 11 lettres de mon pÚre : Boutique ici Acheter le livre Je suis né trois fois : Boutique ici Chaßne Youtube Je suis né trois fois -
Justine 33 ans, est atteinte de vaginisme partiel depuis le début de sa vie sexuelle. AprÚs un début de relations sexuelles à 23 ans, des rapports plus ou moins compliqués et des douleurs parfois présentes, Justine met cela sur le dos de ses courtes relations. Justine tombe sur un article qui sensibilise aux Dyspareunies. C'est une révélation pour elle, Justine se reconnaßt dans les témoignages et pose enfin un mot sur ses maux.
En 2015, elle décide ensuite de consulter une gynécologue. Justine se prépare mentalement à ce rendez-vous afin d'éviter toutes douleurs lors de l'examen. Pas de douleur pour Justine et le diagnostic tombe : Elle n'est pas atteinte de vaginisme ni de dyspareunie. Deux ans plus tard, Justine rencontre son conjoint actuel. La pénétration est de nouveau compliquée. Les mois passent, le désir est là , mais la pénétration est impossible.
En 2018, elle consulte la gynĂ©cologue qui lui conseille de s'appliquer des crĂšmes et d'utiliser du lubrifiant. Quelques mois plus tard, elle consulte Ă nouveau, car le lubrifiant et les crĂšmes n'aident absolument pas. Le diagnostic tombe : Justine est atteinte de Vaginisme. La gynĂ©cologue lui propose d'utiliser des dilatateurs de diffĂ©rentes tailles afin d'aider le corps Ă s'habituer Ă la pĂ©nĂ©tration. Les dilatateurs (dispositifs mĂ©dicaux) peuvent ĂȘtre utilisĂ©s seul, avec son partenaire, une sage-femme ou alors une kinĂ© pĂ©rinĂ©ale. Pour Justine, c'est un choc, car son errance de diagnostic a durĂ© 2 ans. 2 ans pendant lesquels elle aurait pu "travailler" sur ce trouble.
Il faut savoir que ce trouble est parfois lié à une agression sexuelle. Justine en parle avec une amie et elle fait le lien trÚs vite avec un épisode "traumatique" de sa vie. Lorsqu'elle était enfant, elle a été attouchée par un autre enfant...
En septembre 2020, elle apprend qu'une amie est atteinte d'une autre pathologie vulvaire. Justine décide de "militer" pour toutes ces pathologies dont les femmes n'ont pas forcément connaissance.
Bien souvent on constate qu'une approche multidisciplinaire est bénéfique pour diminuer voire faire disparaßtre les dyspareunies, notamment pour casser le schéma de la douleur : approche psy + physique avec ou sans traitements spécifiques (traitement de la douleur, traitement de la sécheresse vaginale etc.)
Les Dyspareunies sont de douleurs sexuelles persistantes et rĂ©currentes pendant les rapports ou aprĂšs les rapports jusqu'Ă rendre impossible la pĂ©nĂ©tration. 20% des femmes seraient atteintes de dyspareunies. Certaines maladies peuvent ĂȘtre sources de Dyspareunies comme l'endomĂ©triose.
Le vaginisme est une contraction involontaire des muscles du pĂ©rinĂ©e. Les professionnels de santĂ© comparent le vaginisme Ă un clignement d'Ćil : se fait d'une maniĂšre spontanĂ©e et involontaire. Le vaginisme rend la pĂ©nĂ©tration trĂšs douloureuse voire impossible. Il existe 2 types de vaginisme : Le vaginisme primaire qui apparaĂźt dĂšs le dĂ©but de la vie sexuelle et le vaginisme secondaire qui apparaĂźt aprĂšs le dĂ©but de la vie sexuelle et qui peut ĂȘtre liĂ© Ă des pathologies (endomĂ©triose, vulvodynie, sĂ©cheresse vaginale, nĂ©vralgie pudendale, lichen sclĂ©reux atrophique,etc) ou des traumatismes (accouchement, agressions, etc).
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Le Diagnostic de la mucoviscidose
C'est à l'ùge de 18 mois que le diagnostic tombe. Aurore est atteinte de la mucoviscidose. La mucoviscidose est une maladie génétique rare qui touche le systÚme respiratoire ainsi que le systÚme digestif. La mucoviscidose entraßne l'obstruction des bronches et l'infection des voies pulmonaires. Pour certains patients, il est nécessaire de subir une greffe pulmonaire.
DÚs la naissance, Aurore prend trÚs peu de poids et à de grosses problématiques de digestion. AprÚs l'avis du médecin traitant, des tests sont réalisés et le diagnostic tombe : c'est la mucoviscidose. Aujourd'hui, les tests sont réalisés à la naissance pour poser le diagnostic de la mucoviscidose.
Le quotidien d'Aurore est ponctué par la prise de médicaments (une trentaine de médicaments par jour), des inhalations ainsi que des séances de kinésithérapie respiratoire. Aurore doit éviter le contact avec les personnes porteuses d'une maladie respiratoire. Un virus peut se transformer en infection et avoir des conséquences sur les poumons.
Le sport est bénéfique pour les personnes atteintes de la mucoviscidose (en fonction de son état et de sa capacité respiratoire). L'activité physique permettant de maintenir l'état des poumons et du coeur.
La vocation de devenir médecinAurore est en 4Úme année de médecine. En cÎtoyant les hÎpitaux depuis sa naissance, Aurore a trouvé une véritable vocation en démarrant ses études de médecine.
Aurore ne peut travailler dans les services de pneumologies pour Ă©viter de contracter un virus et ĂȘtre un risque pour les patients. Elle ne peut Ă©galement pas cĂŽtoyer les patients immunodĂ©primĂ©s pour Ă©viter de leur transmettre des bactĂ©ries.
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Il y a 4 ans, Virginie a crĂ©Ă© Happy Biote afin de rĂ©pondre Ă une problĂ©matique personnelle. Virginie souffre dâune rectocolite hĂ©morragique. Cette maladie chronique provoque des troubles digestifs et lâenvie de changer son alimentation est vite devenue comme indispensable. Suite Ă ce constat, elle se rend vite compte que son entourage est Ă©galement intĂ©ressĂ© par sa nouvelle routine alimentaire.
Happy Biote, le coaching !Le coaching a donc dĂ©butĂ© afin dâaccompagner ses proches, ses amis qui sâinterrogeaient sur leur alimentation et sur les problĂšmes digestifs quâils nâarrivaient pas Ă gĂ©rer. Le projet a dĂ©marrĂ© par des textos envoyĂ©s Ă ses clients matins et soirs. (Envoie de pdf et de mails)
Le constat de Virginie est simple : Il existe des diĂ©tĂ©ticiens, des spĂ©cialistes, des livres de recettes, mais les problĂšmes du quotidien ne sont pas encore rĂ©solus. Lâaccompagnement au quotidien est primordial et cela nâest pas encore disponible sur le marchĂ©. Le coaching permet dâapprivoiser son microbiote intestinal et connaĂźtre lâimpact de lâalimentation sur notre flore intestinale, sur notre santĂ© et notre bien-ĂȘtre. GrĂące Ă Happy Biote, vous saurez comment bien nourrir et chouchouter votre microbiote.
Maladies Chroniques et MicrobioteHappy Biote est destinĂ© Ă toutes les personnes qui sâinterrogent sur leur alimentation et sur leur microbiote. Si vous ĂȘtes atteint dâune maladie chronique et plus particuliĂšrement dâune maladie chronique inflammatoire, Happy biote peut vous aider Ă rĂ©guler les pĂ©riodes inflammatoires. Happy biote nâest absolument pas rĂ©servĂ© aux personnes atteintes dâune pathologie intestinale. Tout le monde peut dĂ©marrer le coaching alimentaire de virginie.
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Plan alimentaireLes menus ont Ă©tĂ© Ă©laborĂ©s avec des diĂ©tĂ©ticiennes micro-nutritionnistes. Le programme dure 6 semaines comprenant une semaine de prĂ©paration : refaire ses placards, prĂ©parer une liste de courses, faire ses courses, prĂ©parer et sâorganiser. Happy Biote vous propose un accompagnement complet au changement.
Un intestin heureux avec Happybiote : le programme pour booster votre microbiote intestinal â livre de Virginie GergĂšsLe guide pratique pour passer Ă lâaction.
Aujourdâhui trop de personnes se rĂ©signent et âfont avecâ les problĂšmes digestifs, les kilos en trop, les coups de fatigue au quotidien. Pour Virginie le fait de changer certains aliments ou dâen retirer dâautres momentanĂ©ment a changĂ© beaucoup de choses. Fini les ballonnements, les symptĂŽmes inflammatoires, les coups de pompe aprĂšs mangerâŠ
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Dans ce 11 Ăšme Ă©pisode, je suis partie Ă la rencontre dâune jeune femme extraordinaire. Pauline, 18 ans, atteinte dâune alopĂ©cie. LâalopĂ©cie ou pelade est une maladie auto-immune qui entraĂźne une perte des cheveux et de la pilositĂ© corporelle (poils, sourcils, cils). LâalopĂ©cie de Pauline sâest dĂ©clenchĂ©e Ă lâĂąge de 7 ans.
Jâai rencontrĂ© Pauline sur Instagram. GrĂące Ă son compte Pauline alopecia, elle sensibilise le grand public Ă sa maladie, elle casse Ă©galement les tabous face aux dictĂąts et aux critĂšres de fĂ©minitĂ© qui colle aux femmes.
Cette jeune femme mâa clairement Ă©bloui par sa maturitĂ© et sa force des caractĂšres.
Je suis ravie dâavoir pu Ă©changer avec une personne aussi engagĂ©e et combattante que peut lâĂȘtre Pauline.
Je vous laisse découvrir notre conversation et vous souhaite à toutes et à tous une trÚs bonne écoute.
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Sujet travaillé avec l'équipe de Vivalto Sport de Saint-Gregoire
Dans ce 10 Ăšme Ă©pisode, jâai donnĂ© la parole Ă Lilian Caillet enseignant en APA : activitĂ© physique adaptĂ©e. Jâai rencontrĂ© Lilian grĂące Ă lâĂ©quipe de Vivalto Sport.
Vivalto sport est un centre médico sportif adossé au centre hospitalier privé Saint-Grégoire.
Dans cet Ă©pisode, Lilian mâa expliquĂ© ce quâest lâAPA : lâactivitĂ© physique adaptĂ©e. TrĂšs peu connu du grand public LâAPA Ă©galement appelĂ© sport SantĂ© et regroupe les activitĂ©s physiques adaptĂ©es aux capacitĂ©s des personnes atteintes de maladie chronique ou de handicap.
TrĂšs curieuse de cette discipline, jâai pu lâinterroger sur les objectifs de cette pratique et des programmes. Lilian mâa Ă©galement donnĂ© quelques tips pour lutter contre la sĂ©dentaritĂ©. Un sujet plus quâintĂ©ressant en cette pĂ©riode ou le tĂ©lĂ©travail domine nos journĂ©es.
Je suis ravie dâavoir pu Ă©changer avec une personne aussi passionnĂ©e que peut lâĂȘtre Lilian.
Je tenais Ă remercier toute lâĂ©quipe de Vivalto Sport pour leur aide dans la rĂ©alisation de cet Ă©pisode.
Je vous souhaite Ă toutes et Ă tous une trĂšs bonne Ă©coute
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Dans cet Ă©pisode, jâai donnĂ© la parole Ă ChloĂ« atteinte dâun lupus depuis 12 ans. ChloĂ© mâa contactĂ©, il y a plusieurs mois pour tĂ©moigner, informer et donner des rĂ©ponses sur cette maladie encore trĂšs peu connue.
Qu'est-ce que le Lupus ?
Le lupus est une maladie auto-immune, câest-Ă -dire que le systĂšme immunitaire sâattaque aux cellules de lâorganisme et les dĂ©truit. Chez 70 Ă 80 % des patients, le lupus dĂ©bute par une Ă©ruption cutanĂ©e due Ă une exposition au soleil ainsi que des douleurs aux articulations. Le lupus progresse en silence jusqu'Ă ce qu'il touche certaines parties du corps : articulation, peu, reins, poumons, cĆur.
Chloë et son histoire
Les premiers symptÎmes sont apparus en 2007 pour Chloë. Des douleurs articulaires au réveil au niveau des bras et des mains. à l'automne 2007, Chloé qui vivait en Martinique à l'époque, voit apparaßtre des éruptions cutanées sur son torse et son visage. La deuxiÚme vague de symptÎmes à apparaßtre est : une fatigue chronique quotidienne, une perte de poids fulgurante ainsi qu'un ganglion aux cervicales.
AprÚs une hospitalisation à Fort-de-France en maladie infectieuse, il lui découvre une maladie de kikuchi (une autre maladie auto-immune).
Malgré ce diagnostic, Chloë ne se sent toujours pas mieux et décide de se faire suivre en métropole. C'est à Rennes que Chloë se fait hospitaliser en avril suite à une pleurésie (inflammation de la membrane des poumons). C'est à ce moment que Chloë est diagnostiquée du Lupus.
Le lupus et la grossesse
Chez les personnes atteintes d'un lupus, les grossesses doivent ĂȘtre prĂ©vues et trĂšs suivies. Certains mĂ©dicaments ne sont pas compatibles avec la grossesse. Il faut que la maladie ne soit pas en poussĂ©e pour Ă©viter tout risque pour la maman et le bĂ©bĂ©. Mais les grossesses sont possibles. Le bĂ©bĂ© de ChloĂ« est nĂ© en pleine santĂ©, sans aucune complication cardiaque.
Chloë est en rémission depuis plus d'un an. Certains symptÎmes sont toujours présents, ce sont principalement des symptÎmes dermatologiques (éruptions cutanées) mais Chloë va bien et a pu vivre sa grossesse pleinement. Cet épisode était pour Chloë nécessaire pour libérer la parole sur la grossesse chez les personnes lupiques.
Merci Ă toi, ChloĂ© pour ton tĂ©moignage et dâĂȘtre venue vers moi pour informer sur le lupus et sur ton parcours de vie. Je vous laisse Ă©couter lâĂ©pisode et vous souhaite Ă toutes et Ă tous une trĂšs bonne Ă©coute.
Attention, ChloĂ« n'est pas mĂ©decin, elle souhaitait simplement prendre la parole sur son parcours de vie. Les symptĂŽmes et les traitements de ChloĂ« sont propres Ă son cas. MalgrĂ© les Ă©preuves, son expĂ©rience tĂ©moigne que lâon peut vivre avec et plutĂŽt confortablement
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Dans ce 8Ăšme Ă©pisode, je suis partie Ă la rencontre de Baptiste Mulliez, 28 ans et alcoolique pendant prĂšs de 10 ans. Son premier verre, câĂ©tait Ă lâĂąge de 15 ans. Une vie pas toujours facile et Baptiste se rĂ©fugie dans lâalcool pour oublier un quotidien trop compliquĂ©.
Boire pour se rĂ©veiller. Boire pour se rebooster. Boire pour oublierâŠ
Auteur du livre « fragment dâalcool », baptiste fait face Ă son addiction grĂące Ă la LittĂ©roThĂ©rapie. Jâai dĂ©cidĂ© de donner la parole Ă Baptiste pour sensibiliser sur lâalcOolodĂ©pendance, un sujet encore beaucoup trop tabou dans un pays ou le poids culturel de lâalcool est encore trop fort.
Quâest ce que la LittĂ©roThĂ©rapie ?
Une thĂ©rapie par lâĂ©criture. Des mots qui soignent les maux !
Dans la pratique de la LittĂ©roThĂ©rapie tous les mots sont utilisĂ©s. Les mots Ă©crits. Les mots lus. Les mots dits.LâĂ©criture en LittĂ©roThĂ©rapie possĂšde forcĂ©ment un objectif thĂ©rapeutique.
Ăcrire en LittĂ©roThĂ©rapie consiste à « mener lâenquĂȘte » sur vous, vos origines, vos douleurs, vos angoisses, vos rĂȘves inaboutis. Il sâagit de vous libĂ©rer, de vous confier, de livrer un secret, de vous dĂ©charger dâune histoire familiale, pour aller vers une meilleure version de vous-mĂȘme, vers un mieux-ĂȘtre, une extĂ©riorisation de vos talents, Ă©motions et sensibilitĂ©.Au travers de son compte instagram, Baptiste parle de sa sobriĂ©tĂ© renouvelĂ©e, de sa formation Patient-Expert Addictologie Ă Bichat et sensibilise Ă l'alcoolodĂ©pendance et aux stigmates de celle-ci.
Pour aller plus loin :
Alcool info service : 0 980 980 930 Al-Anon France : Aide Ă l'entourage des malades alcooliques Compte Instagram de Baptiste -
Les conseils du Dr Seconda, gynécologue obstétricien et Marine Gauthier, sage-femme
En janvier, une vague de tweet avec le hashtag #MonPostPartum a inondé les réseaux pour briser les tabous et le silence face à cette période de vulnérabilité que vivent les femmes.
Jâai dĂ©cidĂ© de travailler ce sujet avec des professionnels de la santĂ© au sein de la MaternitĂ© du Centre Hospitalier PrivĂ© de Saint-GrĂ©goire en Bretagne.
à travers cet épisode, je souhaitais en savoir plus sur la période du Post-Partum.
Comment se passe le retour Ă domicile ? Comment sâoccuper dâun nouveau-nĂ© lorsque notre quotidien est chamboulĂ© ? Quelle place laisser Ă sa famille aprĂšs un accouchement ? Comment garder confiance en soi lorsque notre corps est en plein changement ? Comment trouver lâĂ©quilibre entre le rĂŽle de mĂšre et celui de femme ? Quels sont les conseils du corps mĂ©dical pour se prĂ©parer Ă ce changement de vie ?Nâayant pas encore traversĂ© lâaventure de la maternitĂ©, jâai choisi de vous faire partager les conseils de Dr SĂ©bastien Seconda gynĂ©cologue obstĂ©tricien depuis 11 ans et Marine Gauthier sage femme depuis 14 ans.
Retrouvez les conseils de Marie, sage-femme sur https://la-pastille.co/
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Pour ce sixiÚme épisode, je suis partie à la rencontre d'Eric De Chazournes, 27 ans et réalisateur d'un documentaire sur la maladie d'Alzheimer.
Un hymne Ă la gaitĂ© et lâaccompagnement dans la joie et lâamourEric a rĂ©alisĂ© un documentaire trĂšs Ă©mouvant sur sa grand-mĂšre Annie surnommĂ©e Mamillette. Sa grand-mĂšre Ă©tait atteinte d'Alzheimer, Ăric l'a suivie et filmĂ©e sur les derniĂšres semaines de sa vie. Ce petit film de 43 minutes a Ă©tĂ© tournĂ© Ă la RĂ©sidence MĂ©dicis de Belley oĂč la grand-mĂšre d'Eric habitait. On y voit les hauts et les bas du quotidien d'Annie entremĂȘlĂ© des vidĂ©os archives de la famille. Dans ces vidĂ©os, on y dĂ©couvre, Annie, cette femme forte et aimante de sa grande famille. Eric nous offre un nouveau regard rempli d'Ă©motion et de pudeur face au quotidien des personnes souffrants de cette maladie.
En France, la maladie dâAlzheimer touche 1,2 millions de personnes.
> 1 Nouveau malade diagnostiqué en France toutes les 3 minutes.
> 2 personnes atteintes d'Alzheimer sur 3 sont des femmesLa maladie d'Alzheimer entraĂźne une disparition progressive des neurones dans les rĂ©gions de notre cerveau qui gĂšrent certaines capacitĂ©s comme la mĂ©moire, le langage, le raisonnement ou encore lâattention. En disparaissant, les neurones ne peuvent plus programmer efficacement un certain nombre dâactions. RĂ©sultat : certaines facultĂ©s sont altĂ©rĂ©es et rĂ©duisent peu Ă peu lâautonomie de la personne. Mais si la maladie dâAlzheimer apparaĂźt plus souvent chez les personnes ĂągĂ©es, elle nâest pas pour autant une consĂ©quence normale du vieillissement. - France Alzheimer
"La mĂ©moire qui flanche" - le documentaire sur l'AlzheimerLe documentaire intitulĂ© "La mĂ©moire qui flanche" a reçu il y a quelques mois le trophĂ©e dâor au festival « Deauville Green Award 2019 ».
Ce documentaire, nous permet de porter un autre regard également sur le quotidien des aides-soignantes et des équipes travaillant en EHPAD. On y découvre une équipe bienveillante et rassurante prenant soin d'Annie et des autres résidents.
En savoir plus : France Alzheimer Causes et Ă©volutions de la maladies Mieux connaĂźtre la maladie Les symptĂŽmes de la maladieRetrouvez les autres Ă©pisodes de La Pastille : TĂ©moignage sur le VIH et le Sida TĂ©moignage sur le Cancer -
Axelle, jeune trentenaire entrepreneure a créée en 2018 la plateforme digitale Mapatho pour lutter contre les inégalités d'accÚs aux experts médicaux et l'errance des malades chroniques. Mapatho est le premier annuaire permettant aux patients de partager et de trouver les spécialistes de leur pathologie instantanément et GRATUITEMENT.
Grùce à la mobilisation des utilisateurs, des associations et des médecins, MAP-Patho actuellement 18 annuaires sur les pathologies suivantes : Endométriose - Fibromyalgie - Cancer de la Thyroïde - Hypothyroïdie - Hyperthyroïdie (Maladie de Basedow) - Troubles de la fertilité - Syndrome des ovaires polykystiques - VIH/Sida - Tuberculose - Apnée du Sommeil - Addiction aux jeux - BPCO - Sclérose en Plaques - Obésité - Mucovisidose - Maladie de Parkinson - Lupus - Insuffisance veineuse chronique - Polyarthrite Rhumatoïde
Vous pouvez suggérer des pathologies à l'équipe Mapatho : ici
Axelle décide de créer Mapatho suite à la complexité de trouver des spécialistes. AprÚs 3 diagnostics à 23, 25 et 27 ans de 3 pathologies différentes, il était temps pour elle de bouger les choses et d'aider à son échelle les 20 millions de Français atteints d'une maladie chronique. Mapatho est véritable enjeu pour le systÚme de santé Français : Tous les rendez-vous dits inutiles c'est autant de coûts pour la sécurité sociale et de temps perdus pour les médecins.
Comment en étant 20 millions on peut se sentir si seul ?Axelle a écrit un livre "Lonely Patient" sorti le 23 janvier dernier. Né du constat qu'aujourd'hui 20 millions de Français sont atteints d'une maladie chronique alors comment vivre cette solitude face à la maladie ? Passionnée par le voyage et les lonely planet, elle décide de créer le lonely planet des patients.
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En décembre dernier, j'ai rencontré Karine Degunst, enseignante rennaise et écrivain du livre "Félicitations c'est une FIV" et "Félicitations c'est encore une FIV".
Karine nous plonge dans sa course à la procréation. Avec humour, elle nous raconte les années passées en PMA : Procréation Médicalement Assistée.
En 2019, 400 000 bĂ©bĂ©s sont nĂ©s grĂące Ă la PMA. 1 couple sur 6 consulte un spĂ©cialiste en infertilitĂ©.Dans cet Ă©pisode, Karine nous parle de l'obsession quotidienne de tomber enceinte, de la prise de conscience et de la place du conjoint dans cette Ă©tape de vie, du marathon psychologique qui atteint le couple mais Ă©galement comment vivre la grossesse des amies quand pour soit le parcours est semĂ© dâembĂ»che.
Depuis le 8 janvier 2020, la PMA est ouvert aux couples de lesbiennes et aux femmes célibataires.Le conseil de Karine : Expliquer la PMA aux enfants avec le livre "Le mystÚre des graines à bébé" de Serge Tisseron
En savoir plus :
Félicitations c'est une FIV Félicitations c'est encore une FIV (Seulement en format numérique) -
Dans cet épisode, je suis partie à la rencontre de Pierre Cressard, co-fondateur de Nahibu avec sa femme ChrystÚle. La jeune start-up Nahibu propose aux particuliers d'analyser leur flore intestinale et de leur suggérer un accompagnement complet avec des conseils alimentaires et du coaching.
"Il faut savoir que l'on abrite pas moins de 100 000 milliards de bactéries dans notre tube digestif et que 1 000 espÚces différentes composent notre microbiote."Pierre et ChrystÚle s'appuient sur l'expertise scientifique et technologique de l'unité MétaGénoPolis de l'INRA, la premiÚre plate-forme à avoir séquencé le métagénome. L'INRA est le premier institut de recherche agronomique en Europe et le deuxiÚme en sciences agricoles dans le monde. L'institut National de Recherche Agronomique mÚne des recherches au service d'enjeux de société majeurs.
Le microbiote est désormais mondialement reconnu comme ayant un rÎle majeur et essentiel dans notre santé. Il permet de maintenir la fonction de nos muqueuses, il agit contre la colonisation du tube digestif par des germes pathogÚnes et permet la maturation du systÚme immunitaire.
" Notre microbiote pĂšse environ 2 kilos"
De nombreuses Ă©tudes montrent que le microbiote peut avoir un impact sur certaines maladies chroniques, sur la qualitĂ© du sommeil, sur les problĂšmes de concentration, la dĂ©pression, le systĂšme immunitaire. Aujourdâhui la recherche sur le microbiote nâen est quâĂ ses dĂ©buts. Le microbiote pourrait devenir Ă la fois un biomarqueur, une cible thĂ©rapeutique potentielle ou mĂȘme un mĂ©dicament prometteur.
Dans cette conversation, Pierre nous parle de son parcours avant de lancer Nahibu, des raisons pour laquelle il sâest intĂ©ressĂ© au microbiote intestinal et du lancement de Nahibu.
Je vous souhaite Ă toutes et Ă tous une trĂšs bonne Ă©coute.
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Pour mon deuxiÚme podcast, je suis partie à la rencontre de Karine Lévy-heidmann, une jeune trentenaire fondatrice de la Cancer Pride et de la communauté Kicking Cancer au sein de MakeSence.
Kicking Cancer mobilise une communautĂ© engagĂ©e et qualifiĂ©e de citoyens et dâacteurs de lâĂ©cosystĂšme de la santĂ© pour faire Ă©merger des solutions concrĂštes aux enjeux du cancer. La Cancer Pride est le plus grand Ă©vĂ©nement en France pour libĂ©rer la parole autour de tous les cancers !
" Il faut savoir que le cancer est la premiĂšre cause de mortalitĂ© en France. 3,8 millions de personnes vivent avec un cancer en France aujourd'hui et 40% des cancers pourraient ĂȘtre Ă©vitĂ©s. "
AprĂšs plusieurs annĂ©es Ă ĂȘtre bĂ©nĂ©vole au sein de MakeSence, c'est en 2017 que Karine dĂ©cide de crĂ©er la communautĂ© Kicking Cancer. L'objectif Ă©tant de parler plus facilement du cancer, de briser les tabous et de faire de la prĂ©vention diffĂ©remment. TrĂšs vite est nĂ©e l'idĂ©e d'organiser un Ă©vĂšnement grand public et national : La Cancer Pride. Cet Ă©vĂšnement regroupe toutes les initiatives Ă destination de tous les types cancers. Le but Ă©tant de faire de la sensibilisation Ă grande Ă©chelle et de rassembler un maximum d'acteurs de la santĂ©.
Dans ce podcast, Karine témoigne de son déclic à créer Kicking Cancer et organiser la premiÚre Cancer Pride. On parle également du tabou face au cancer et de la peur de la mort.
Je vous souhaite Ă toutes et Ă tous une trĂšs bonne Ă©coute !
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Bienvenue sur La Pastille : Le rendez-vous décomplexé de la santé !
Touché(e) de prÚs ou de loin par une maladie ? Bénévole au sein d'une association de santé ? Expert du domaine médical ?
La Pastille va Ă la rencontre des femmes et des hommes qui souhaitent sensibiliser et informer sur les maladies et les parcours de vie des malades et des aidants.
Pour mon premier podcast, je suis partie à la rencontre de Lucie Hovhannessian une jeune femme de 27 ans qui a contracté le virus du VIH à l'ùge de 20 ans. Il faut savoir que chaque année en France, 6 000 personnes découvrent leur séropositivité, 25 000 personnes sont séropositives et l'ignorent.
Lors de cette rencontre, Lucie témoigne de la découverte du virus lors d'un examen médical de routine en juin 2012, de l'annonce à ses proches et à ses anciens partenaires et de sa vie avec le traitement. Lucie a décidé de rendre public cette séropositivité en écrivant un livre : "Presque comme les autres" qui est sorti en librairie le 1er mars 2018.
Aujourd'hui en 2019, Lucie a une charge virale indétectable c'est à dire qu'elle ne peut pas transmettre le virus du VIH à ses partenaires et qu'elle ne sera pas atteinte du SIDA.
Jâai rencontrĂ© Lucie Ă Paris autour dâun cafĂ©. Cet Ă©change mâa permis dâen apprendre plus sur le VIH, le SIDA et la cohabitation entre le virus et la jeune femme quâelle est.
Je vous souhaite à toutes et à tous une trÚs bonne écoute et surtout, protégez-vous !
En savoir plus :
Sida Info Service
Que signifie VIH ? SIDA ?
OĂč se faire dĂ©pister ?
Contact : 0 800 840 800
Lucie Hovhannessian :
Lettre ouverte Ă une jeunesse inconsciente sur Konbini
Livre âPresque comme les autresâ sur FNAC.com
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