Afleveringen
-
Kære alle
Jeg hedder Camilla - er 34 år og bor i Holstebro sammen med min mand Michael, og 3 ud af vores 4 dejlige unger.
I min snak med Martin, skal i høre om min skønne datter Mathilde, som led af en ukendt genfejl.
Jeg vil fortælle om hendes sygdomsforløb frem til den dag hun fik sine vinger, som blandt andet involverede blindhed, epilepsi, børnehospice og svære beslutninger.
Mathilde blev 6 år gammel.
Jeg håber i vil tage godt podcasten. -
Hej med jer!
Mit navn er @linegude, jeg er 25 år gammel og bosat i Århus med Jakob. Udover jeg til dagligt arbejder som fysioterapeut på AUH, så er jeg vægtløfter på det danske landshold og lider af den kroniske sygdom, Colitis Ulcerosa .
I mange år har jeg levet relativ umærket af sygdommen indtil sommeren 2023 , hvor sygdommen udvikler sig i en grad, som udover at koste mig verdensmesterskaberne, også resulterer i en hospitalsindlæggelse.
Dagens afsnit er en åben og ærlig snak om livet med en kronisk tarmsygdom. Herunder bl.a. sygdommens udvikling (hvor den virkelig lever sit eget liv), sport og colitis ulcerosa, generel uvished samt en pludselig snak om mulig stomi operation -
Zijn er afleveringen die ontbreken?
-
Hej med jer!
Jeg hedder Nina og er kærester med Kasper på femte år. Sammen har vi vores datter Lea, som er født med stramt tungebånd.
I dette afsnit skal I høre om min rejse ind i moderskabet, som jeg ikke troede var noget for mig. Om en amning som bare ikke fungerede selvom “det så fint ud”. Om at følge sin mavefornemmelse, stramt tungebånd og en tur til Holland som endte meget værre end vi nogensinde kunne forestille os.
Jeg håber, at I kan høre uden om Lea der øver sig på stemmebåndet og at nogle af jer kan genkende jer selv i min ærlige fortælling.
Skulle I have nogle spørgsmål eller andet, er I altid meget velkomne til at skrive til mig.
Knus fra Nina -
Hej
Vi hedder Cecilie & Martin og har været med i den seneste sæson af ‘De Sjældne Danskere’, som fulgte vores nu 4 årige dreng Konrad. Derudover har vi Manfred på 3 år og Martin har 2 piger på henholdsvis 17 og 20 år også.
At være med i podcasten var både en ny, men også en spændende oplevelse, hvor vi kommer omkring de mange tanker og følelser vi har været igennem de sidste 4-5 år.
Cecilie og Martin -
Hej, jeg hedder Martin og jeg er 35 år. I denne podcast fortæller jeg lidt om hvordan det er at leve som HIV+ på femte år og om sygdommes forsider samt bagsider. Jeg håber du vil lytte med og nysgerrigt være med til ændre syn på sygdommen, som man engang døde af, men i dag dør med.
-
Hej jeg hedder Sonja.
Jeg er 49 år og er mor til 2 børn. Anna er mit første barn. Hun bliver 20 år i år. Anna er en unik sjælden kærlig pige, som har været meget igennem i sit liv. Hun har en meget sjælden sygdom, som gør hun er både fysisk og psykisk handicappet. Det lå ikke i kortende at hun være her endnu.
Jeg tager jer med helt tilbage fra starten og fortæller om nogen oplevelser/hændelser som jeg ikke har talt så meget om før.
En meget åben og ærlig snak.
Vi når også frem til og snakke om hvor langt Anna er kommet i dag og hvordan hun har det og hvordan hun har det med hendes nærmeste pårørende
Vi snakker også om, hvordan min mands og mit parforhold har overlevet, at få et svært kronisk sygt barn.
Vi talte også om hvordan lillebrors liv og opvækst har været præget af et liv med Anna og 2 pressede og travle forældre.
Håber I vil lytte med.
Kh. Sonja -
Hej, mit navn er Julie, jeg er 27 år gammel og jeg lider af den sjældne bindevævssygdom Fibrodysplasia Ossificans Progressiva, der gennem min barn- og ungdom har frataget mig mere og mere af min bevægelighed idet den har omdannet flere af mine muskler og led til kalk og derved har givet mig et ekstra skelet.
I dette afsnit skal i høre om, hvordan det har været at gå fra en helt almindelig barndom til gradvist at blive frataget mere og mere bevægelighed frem til i dag, hvor jeg kun kan bruge mine hænder, fødder og nakke.
Jeg fortæller lidt om mine tanker om tidlig død, sygdom gennem folkeskolen og efterfølgende uddannelse og så hører i om Knud, min altid trofaste ven som hjalp mig til at acceptere min nye situation. Jeg kommer ind på, hvordan den mentale rejse har været, og hvilke parametre der har været med til at påvirke mig både positivt og negativt.
-
Halløjsa
Mit navn er Sascha - jeg er 33 år gammel, gift med Jakob og sammen har vi to børn. Også er jeg multikroniker med 3 diagnoser på mit sygdoms cv
Min rejse i kroniker verden startede for 7 år siden med Colitis ulcerosa og siden da er der kommet hjertesvigt og fibromyalgi til.
I dette afsnit skal I høre om hverdagen med sygdom og hvorfor det er godt at stille undrende spørgsmål i sundhedssystemet for at kunne navigere bedst muligt i det.
Jeg deler de sårbare sider og giver indblik i hvordan jeg har taget de svære snakke med min mand og mine børn.
Jeg håber I vil tage godt imod det // Sascha -
I min rejse på at blive klogere på de mange aspekter ifht fertilitet er jeg nu kommer til et emne som jeg tror er utrolig TABU belagt, nemlig abort og andre kvindesygdomme.
I denne uges afsnit snakker jeg med sygeplejerske Mette-Julie og Carina om deres arbejde på Aarhus Universitetshospital på afdelingen - afdeling for kvindesygdomme. -
Julie og jeg besluttede os for at gå en tur og snakke om hvad der er sket siden sidste gang vi optog, og jeg kan afslører der er sket en hel del.
Jeg fortæller blandt andet også i dette afsnit om hvad jeg tænker om podcasten efter jeg er blevet far. -
Mit navn er Maya. Jeg er oprindeligt uddannet sygeplejerske, men har været selvstændig i 6år. Jeg bor i Aarhus - er 32 og bor sammen med Malte som er en bomuldshund på 1år.
I dette afsnit skal i høre om da jeg blev diagnosticeret med Adhd - hvilket jeg først blev da jeg var over 30..
Derfor er dagens afsnit også en fortælling om hvordan livet har set ud for mig. Hvilke valg har jeg taget for mig selv - og hvordan har jeg tacklet det når livet blev for meget.
Jeg fortæller om de gode & dårlige strategier som jeg har benyttet for at få hverdagen til at hænge sammen..
Jeg fortæller om de gode & dårlige dage.
Dette er uden tvivl det mest ærlige jeg har delt om mit liv. -
Mit navn er Maya. Jeg er oprindeligt uddannet sygeplejerske, men har været selvstændig i 6år. Jeg bor i Aarhus - er 32 og bor sammen med Malte som er en bomuldshund på 1år.
I dette afsnit skal i høre om da jeg blev diagnosticeret med Adhd - hvilket jeg først blev da jeg var over 30..
Derfor er dagens afsnit også en fortælling om hvordan livet har set ud for mig. Hvilke valg har jeg taget for mig selv - og hvordan har jeg tacklet det når livet blev for meget.
Jeg fortæller om de gode & dårlige strategier som jeg har benyttet for at få hverdagen til at hænge sammen..
Jeg fortæller om de gode & dårlige dage.
Dette er uden tvivl det mest ærlige jeg har delt om mit liv. -
Mit navn er Line, jeg er 26 år gammel og ægdonor. Jeg vil gerne fortælle om hvad det vil sige at være ægdoner og hvorfor jeg har valgt at sprøjte hormoner i min krop for at donere mine æg.
Jeg har igennem den her proces blevet mødt af spørgsmål som “hvorfor gør du det? Tror du ikke du kommer til at fortryde det?”. Det vil jeg forsøge at svare på i podcasten.
Jeg fortæller i podcasten om mine to ægdonationsforløb - hvordan de har været både på godt og ondt. For mig er det ikke biologi der er fundamentet for at kunne skabe en familie men udelukkende kærlighed. Jeg føler mig priviligeret over at kunne hjælpe andre med at få deres største ønske om et barn opfyldt.
// LINE -
Lyt med til denne uges episode af podcasten hvor jeg gik en tur med min kammerat Mads som også lige er blevet far.
Mads er far til Vester som er halvanden måned ældre end Valde.
Vi snakker om trælse køreture, amning, mødrene, hvordan man får sit barn til og sove, fødsel og alt muligt andet.
God fornøjelse -
Hej mit navn er Camilla, jeg er 30 år gammel og mor til Melanie og Noah. Jeg vil gerne fortælle om min opvækst og liv som mælkebøttebarn, samt min kroniske sygdom og diagnose, Fibromyalgi og Ptsd.
Vejen til det liv jeg har nu, har været hård og lang. Men jeg tror på at hvis man bevare sin positive ånd og kæmper for det, så kan alt lade sig gøre. For intet er umuligt så længe du tror på at det er muligt -
Mit navn er Benjamin og jeg er 23 år
Jeg lider af en special hjerte og lunge sygdom som gør jeg venter på nyt hjerte. Jeg har prøvet lidt af hvert og skulle håndtere flere ting på en
I disse 2 afsnit går jeg meget i dybden med hvem er jeg enlig og i kan få en større indblik på hvem jeg er som person hvordan jeg tænker forhold til mit sygdoms forløb. Tager jer med ind det psykiske når man skal lave forberedelserne til transplantation men man står med det hele selv. -
Mit navn er Mette og jeg er mor til Vigga som er 5 år, som jeg har fået alene med hjælp fra en sæddonor.
Vigga er født med en hjertefejl som hedder tricuspidal atresi, den betyder kort sagt at hun lever uden højre hjertekammer og dermed kun har et halvt hjerte.
Da Vigga bliver født er beskeden at hun skal hjerteopereres 3 gange indenfor de første 3 leveår og derefter vil hun kunne leve et fint liv.
Desværre gik Vigga fra at være lægernes pragteksemplar til at være et meget kompliceret forløb da hun blev ramt af en blodprop i hjernen efter 3. Operation som gav hende en erhvervet hjerneskade med en hemiparese (halvsidig lammelse) og senere er der tilstødt ting som en tumor i lungen, et blindt øje og epilepsi.
Martins og min snak handler også om at jeg skulle lære at elske Vigga som hun blev efter blodproppen og om at kunne være i at tingene blev så anderledes end hvad der var blevet lovet.
/// Mette
-
Mit navn er Mette og jeg er mor til Vigga som er 5 år, som jeg har fået alene med hjælp fra en sæddonor.
Vigga er født med en hjertefejl som hedder tricuspidal atresi, den betyder kort sagt at hun lever uden højre hjertekammer og dermed kun har et halvt hjerte.
Da Vigga bliver født er beskeden at hun skal hjerteopereres 3 gange indenfor de første 3 leveår og derefter vil hun kunne leve et fint liv.
Desværre gik Vigga fra at være lægernes pragteksemplar til at være et meget kompliceret forløb da hun blev ramt af en blodprop i hjernen efter 3. Operation som gav hende en erhvervet hjerneskade med en hemiparese (halvsidig lammelse) og senere er der tilstødt ting som en tumor i lungen, et blindt øje og epilepsi.
Martins og min snak handler også om at jeg skulle lære at elske Vigga som hun blev efter blodproppen og om at kunne være i at tingene blev så anderledes end hvad der var blevet lovet.
/// Mette
-
Nyt afsnit ude med Julie Storkholm, som er mor til Norr som har infantil autisme.
Podcasten kaster mange gode ting af sig. En af tingene er blandt andet gode venskaber og relationer som jeg ikke ville have fået ellers. En af de venskaber som jeg har fået er til Julie, som jeg første gang optog med for laaang tid siden. Da jeg snakkede med Julie første gang fandt vi begge ret hurtigt ud af at vi klikkede godt sammen og det var derfor meget naturligt for mig at skrive til hende om hun havde lyst til at gå en tur og tale om vind og vejr her midt i min barselsboble. Vi gik halvanden times tid i Marselisborg skoven og kom omkring rigtig mange ting. Julie fik rig mulighed for at spørge ind til vores fødsel og graviditet hvor hun blandt andet også fortalte om sin egen oplevelse. Vi vendte også tilbage til de svære emner så som mor-rollen ifht Norr, som til tider godt kan være fyldt med en masse følelser som kan være svære at sætte ord på. Derudover snakkede vi også om hvordan Norr har det i dag og hvilke tanker Julie går med i forhold til han skal starte i skole.
Om du er ude og gå en tur med barnevognen som mig eller du ligger på sofaen jamen så er der i hvertfald lidt godt til øregangen.
God fornøjelse
-
1 times uformel snik-snak hvor jeg fortæller om vores fødsel og hvordan det er at være blevet far
- Laat meer zien
